28岁的妈妈有先天“兔唇”,却因家贫无法手术。如今7个月的女儿在慈善基金帮助下顺利手术,正恢复健康。“得了一样的病,女儿比我幸运多了。”30日,在武汉儿童医院,林女士感慨万千。

7个月大的灵灵家住蕲春,是二宝。林女士怀孕时就查出孩子是兔唇,但还是选择留下这个小生命。女儿出生后,林女士喜忧参半:喜的是儿女双全了,愁的是孩子确实和自己一样有唇裂。

因为小时候家庭贫困,林女士的唇裂一直没有治疗过,虽不致影响生活,但一眼仍能看出疤痕,这让她这些年都有些自卑。看着可爱的女儿,她心急如焚。但是她家以种地为生,一年收入也就一万多元,日子过得紧巴巴,哪有钱给女儿做手术呢?

上个月,有个朋友看了她朋友圈里灵灵的照片,私下告诉她,自己的宝宝也是唇裂,在武汉儿童医院申请微笑列车基金后手术免费,只收一点药费和治疗费,林女士一听就动了心。但起初家里人还不相信,以为她被人骗了,林女士坚持找到医院核实,才知道这是真事。目前,小灵灵已经顺利做了手术,正在恢复中。

无独有偶,灵灵的隔壁病房,来自红安1岁的美美刚刚做完第二次手术。美美有一个龙凤胎哥哥,哥哥很健康,但美美却有先天的双侧唇裂和腭裂。幸运的是,她出生在武汉儿童医院,一出生,医护人员就告知了慈善基金的事,孩子爸爸很快做了申请。半年前,美美先做了唇裂手术,如今是第二次的腭裂手术,两次均得到补助。

儿童医院整形外科主任周启星介绍,唇腭裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形,在我国发病率是3‰,有50%的遗传率。如果手术全自费,需花费8000多元,腭裂超出一万元,后期还需要发音康复训练,这对很多贫困家庭来说难以负担。美国“微笑列车”基金会从2008年与武汉儿童医院合作慈善项目以来,迄今已救助了600多名贫困唇腭裂患儿。

在该院申请救助成功的这几个宝宝,手术费用全免,自己只需花费1400元药费,这一自费部分还可通过医保或新农合再报销一部分,大大减轻了贫困患儿的家庭负担,也改变了很多患儿的命运。湖北省内家有0—18岁唇腭裂患儿的,如想申请微笑列车免费手术,家长可带上孩子,身份证、家庭贫困证明,于每周一、四到武汉儿童医院整形外科门诊就诊。(长江日报融媒体 记者黄莹 通讯员高琛琛)